banner stránky

fludarabín |21679-14-1

fludarabín |21679-14-1


  • Meno Produktu:fludarabín
  • Ostatné mená: /
  • Kategória:Pharmaceutical - API-API pre človeka
  • CAS č.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Vzhľad:Biely kryštalický prášok
  • Molekulový vzorec: /
  • Názov značky:Colorcom
  • Čas použiteľnosti:2 roky
  • Miesto pôvodu:Zhejiang, Čína
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Popis produktu

    Fludarabín je chemoterapeutický liek, ktorý sa primárne používa na liečbu určitých typov rakoviny, najmä hematologických malignít.Tu je prehľad:

    Mechanizmus účinku: Fludarabín je nukleozidový analóg, ktorý interferuje so syntézou DNA a RNA.Inhibuje DNA polymerázu, DNA primázu a DNA ligázu, čo vedie k prerušeniu reťazca DNA a inhibícii mechanizmov opravy DNA.Toto narušenie syntézy DNA v konečnom dôsledku indukuje apoptózu (programovanú bunkovú smrť) v rýchlo sa deliacich bunkách, vrátane rakovinových buniek.

    Indikácie: Fludarabín sa bežne používa pri liečbe chronickej lymfocytovej leukémie (CLL), ako aj iných hematologických malignít, ako je indolentný non-Hodgkinov lymfóm a lymfóm z plášťových buniek.Môže sa použiť aj v niektorých prípadoch akútnej myeloidnej leukémie (AML).

    Podávanie: Fludarabín sa typicky podáva intravenózne (IV) v klinickom prostredí, hoci v niektorých prípadoch sa môže podávať aj perorálne.Dávkovanie a harmonogram podávania závisia od konkrétnej rakoviny, ktorá sa má liečiť, ako aj od celkového zdravotného stavu pacienta a jeho odpovede na liečbu.

    Nežiaduce účinky: Časté vedľajšie účinky fludarabínu zahŕňajú útlm kostnej drene (vedúci k neutropénii, anémii a trombocytopénii), nauzeu, vracanie, hnačku, horúčku, únavu a zvýšenú náchylnosť na infekcie.V niektorých prípadoch môže spôsobiť aj závažnejšie nežiaduce účinky, ako je neurotoxicita, hepatotoxicita a pľúcna toxicita.

    Bezpečnostné opatrenia: Fludarabín je kontraindikovaný u pacientov so závažnou supresiou kostnej drene alebo s poruchou funkcie obličiek.Má sa používať s opatrnosťou u pacientov s už existujúcim ochorením pečene alebo obličiek, ako aj u tehotných alebo dojčiacich žien z dôvodu možného poškodenia plodu alebo dojčaťa.

    Liekové interakcie: Fludarabín môže interagovať s inými liekmi, najmä s tými, ktoré ovplyvňujú funkciu kostnej drene alebo funkciu obličiek.Pre poskytovateľov zdravotnej starostlivosti je dôležité, aby si dôkladne prezreli zoznam liekov pacienta a sledovali potenciálne liekové interakcie.

    Monitorovanie: Počas liečby fludarabínom je nevyhnutné pravidelné sledovanie krvného obrazu a funkcie obličiek, aby sa zhodnotili príznaky útlmu kostnej drene alebo iné nežiaduce účinky.Na základe týchto monitorovacích parametrov môže byť potrebné upraviť dávku.

    Balíček

    25 KG/BAG alebo ako požadujete.

    Skladovanie

    Skladujte na vetranom, suchom mieste.

    Executive Standard

    Medzinárodná norma.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie: