fludarabín | 21679-14-1
Popis produktu
Fludarabín je chemoterapeutický liek, ktorý sa primárne používa na liečbu určitých typov rakoviny, najmä hematologických malignít. Tu je prehľad:
Mechanizmus účinku: Fludarabín je nukleozidový analóg, ktorý interferuje so syntézou DNA a RNA. Inhibuje DNA polymerázu, DNA primázu a DNA ligázu, čo vedie k prerušeniu reťazca DNA a inhibícii mechanizmov opravy DNA. Toto narušenie syntézy DNA v konečnom dôsledku indukuje apoptózu (programovanú bunkovú smrť) v rýchlo sa deliacich bunkách, vrátane rakovinových buniek.
Indikácie: Fludarabín sa bežne používa pri liečbe chronickej lymfocytovej leukémie (CLL), ako aj iných hematologických malignít, ako je indolentný non-Hodgkinov lymfóm a lymfóm z plášťových buniek. Môže sa použiť aj v niektorých prípadoch akútnej myeloidnej leukémie (AML).
Podávanie: Fludarabín sa typicky podáva intravenózne (IV) v klinickom prostredí, hoci v niektorých prípadoch sa môže podávať aj perorálne. Dávkovanie a harmonogram podávania závisia od konkrétnej rakoviny, ktorá sa má liečiť, ako aj od celkového zdravotného stavu pacienta a jeho odpovede na liečbu.
Nežiaduce účinky: Časté vedľajšie účinky fludarabínu zahŕňajú útlm kostnej drene (vedúci k neutropénii, anémii a trombocytopénii), nauzeu, vracanie, hnačku, horúčku, únavu a zvýšenú náchylnosť na infekcie. V niektorých prípadoch môže spôsobiť aj závažnejšie nežiaduce účinky, ako je neurotoxicita, hepatotoxicita a pľúcna toxicita.
Bezpečnostné opatrenia: Fludarabín je kontraindikovaný u pacientov so závažnou supresiou kostnej drene alebo s poruchou funkcie obličiek. Má sa používať s opatrnosťou u pacientov s už existujúcim ochorením pečene alebo obličiek, ako aj u tehotných alebo dojčiacich žien z dôvodu možného poškodenia plodu alebo dojčaťa.
Liekové interakcie: Fludarabín môže interagovať s inými liekmi, najmä s tými, ktoré ovplyvňujú funkciu kostnej drene alebo funkciu obličiek. Pre poskytovateľov zdravotnej starostlivosti je dôležité, aby si dôkladne prezreli zoznam liekov pacienta a sledovali potenciálne liekové interakcie.
Monitorovanie: Počas liečby fludarabínom je nevyhnutné pravidelné sledovanie krvného obrazu a funkcie obličiek, aby sa zhodnotili príznaky útlmu kostnej drene alebo iné nežiaduce účinky. Na základe týchto monitorovacích parametrov môže byť potrebné upraviť dávku.
Balíček
25KG/BAG alebo podľa želania.
Skladovanie
Skladujte na vetranom, suchom mieste.
Executive Standard
Medzinárodná norma.